办理医疗器械的主要审核内容:
(1)具有依法经过资格认定的药学技术人员;
(2)具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;
(3)具有与所经营药品相适应的质量管理机构与法人证明;
(4)具有保证经营药品质量的规章制度;
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