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首先我们开办第二、三类医疗器械经营企业，应向经营所在地食品药品监管分局申请并提交以下资料：
提供公司的营业执照，提供企业质量管理负责人的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历，企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件，企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能，企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明或者租赁协议复印件，企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录，企业经营范围，按照医疗器械分类目录中规定的管理类别，等其他材料。
您准备好了以上材料就可以来委托我们帮您进行办理了，结果绝对让您满意！
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